Пособия и льготы детям-инвалидам и их семьям. Последние новости

Социальные гарантии семьям, воспитывающим детей-инвалидов

Пособия и льготы детям-инвалидам и их семьям. Последние новости

Вопрос-Ответ — О назначении пособия на детей старше 3 лет из отдельных категорий семей

Семьи, воспитывающие ребенка—инвалида: социально-трудовые гарантииСкачать Пособие по уходу за детьми-инвалидами в возрасте до 18 летСкачать

ПАМЯТКА
О ПРАВОВЫХ ГАРАНТИЯХ СЕМЬЯМ, ВОСПИТЫВАЮЩИМ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ      

Право на пособие на детей старше 3 лет из отдельных категорий семей имеют мать (мачеха) или отец (отчим) в полной семье, родитель в неполной семье, усыновитель (удочеритель), опекун (попечитель) при воспитании ими ребенка (детей) старше 3 лет, если в семье:

  • воспитывается ребенок-инвалид в возрасте до 18 лет;
  • воспитывается ребенок в возрасте до 18 лет, инфицированный вирусом иммунодефицита человека;
  • отец (отчим) или усыновитель (удочеритель) проходят срочную военную службу, альтернативную службу;
  • оба родителя (мать (мачеха), отец (отчим)) в полной семье либо родитель в неполной семье, усыновитель (удочеритель) являются инвалидами I или II группы, а также если один из родителей (мать (мачеха) или отец (отчим)) в полной семье является инвалидом I группы, а второй осуществляет уход за ним и получает пособие, предусмотренное законодательством. Справочно:Обязательное условие — чтобы трудоспособный отец в полной семье или родитель в неполной семье работали в Республике Беларусь или были заняты в предшествующем году не менее 6 месяцев, а также работали (были заняты) на момент обращения за пособием.

Срок подачи заявления для назначении пособия:  Пособие назначается со дня возникновения права при обращении до истечения 6 месяцев со дня его возникновения. В случае пропуска 6 месячного срока, пособие назначается с даты подачи заявления.

Право на пособие по уходу за ребенком-инвалидом в возрасте до 18 лет имеют мать (мачеха) или отец (отчим) в полной семье, родитель в неполной семье, усыновитель (удочеритель), опекун (попечитель) ребенка-инвалида, фактически осуществляющие уход за ним, если они:

  • неработающие либо работающие на условиях неполного рабочего времени;
  • получающие пенсию либо ежемесячную страховую выплату от «Белгосстраха»;
  • являющиеся индивидуальными предпринимателями, нотариусами, адвокатами, лицами, осуществляющими ремесленную деятельность, деятельность в сфере агроэкотуризма, и соответствующую     деятельность приостановленную в порядке, установленном законодательством;
  • находящиеся в отпуске по уходу за ребенком — инвалидом или другими детьми до достижения или возраста 3 лет, или академическом отпуске.

Льготы семьям с детьми-инвалидами:

  • Одному из родителей, в семье которого воспитывается ребенок-инвалид, предоставляется по его желанию дополнительный свободный от работы день в месяц с оплатой в размере среднего дневного заработка за счет средств государственного социального страхования и (или) один свободный от работы день в неделю за счет средств нанимателя (на одной неделе допускается не более одного свободного от работы дня);
  • Предоставляется право на возможное оказание малообеспеченным гражданам государственной адресной социальной помощи в виде ежемесячного или единовременного социальных пособий;
  •  Возможность оказания материальной помощи из средств Фонда социальной защиты населения и всевозможную гуманитарную, психологическую, юридическую помощь, услуги няни;
  • Право на досрочную пенсию родителям детей — инвалидов. В соответствии со статьей 20 Закона Республики Беларусь « О пенсионном обеспечении» матери, воспитывавшие детей- инвалидов (инвалидов с детства) не менее 8 лет в период до их совершеннолетия, имеют право на пенсию по возрасту со снижением общеустановленного пенсионного возраста на 5 лет и при стаже работы не менее 20 лет. Отцы, воспитывавшие детей-инвалидов (инвалидов с детства) не менее 8 лет в период до их совершеннолетия, имеют право на пенсию по возрасту со снижением общеустановленного пенсионного возраста на 5 лет и при стаже работы не менее 25 лет, если мать ребенка-инвалида (инвалида с детства) не использовала приобретенного ею права на пенсию по возрасту в соответствии с частью первой настоящей статьи и отказалась от этого права в пользу отца или не использовала права на пенсию по возрасту в соответствии с частью первой настоящей статьи в связи с ее смертью.

Прием документов осуществляется по заявительному принципу.

Порядок направления на санаторно-курортное лечение  детей-инвалидов до 18 лет

Порядок обеспечения населения санаторно-курортным лечением определен Указом Президента Республики Беларусь от 28 августа 2006г. №542 «О санаторно-курортном лечении и оздоровлении населения».

Путевки для детей-инвалидов за счет средств республиканского бюджета выделяются и выдаются по решению Представительств Республиканского центра по оздоровлению и санаторно-курортному лечению населения по месту жительства граждан. Контакты и время работы специалистов Представительств размещены на сайте Республиканского центра по оздоровлению и санаторно-курортному лечению населения www.rco.by.

Для выделения путевки  граждане подают письменное заявление с приложением медицинской справки о необходимости санаторно-курортного лечения и копии удостоверения ребенка-инвалида. При наличии заключения о необходимости сопровождения выделяются путевки и ребенку, и сопровождающему. Путевки выделяются бесплатно.

Также для детей-инвалидов может быть выделена путевка по месту работы одного из родителей за счет средств государственного социального страхования. Для ее получения необходимо обратиться в комиссию по оздоровлению по месту работы. Путевки в детские санатории выдаются бесплатно.

Лицам, имеющим право на санаторно-курортное лечение и оздоровление  за счет средств государственного социального страхования или республиканского бюджета, может быть выделено в течение календарного года не более одной путевки.

Источник: http://my-vmeste.by/socialnye-garantii-semjam-vospityvajushhim-detej-invalidov/

3 декабря в 17 городах России пройдут митинги, одиночные и массовые пикеты с требованием поднять пособие для опекунов людей с инвалидностью. Сейчас компенсация за работу попечителя взрослого человека с ограниченными возможностями составляет 1200 рублей, ребенка – 5500. Акция запланирована как прямое обращение к Путину.

Организаторы акции, родители детей с инвалидностью, хотят, чтобы пособие повысили до уровня МРОТ. Участники акции требуют, чтобы сумма выплат индексировалась. Организаторы митинга уже обращались в различные ведомства и инстанции. Но правительство отказывается повышать пособие, ссылаясь на то, что инвалиды и так получают пенсию и льготы.

– Последний раз пособие для людей, ухаживающих за инвалидами, повышалось в 2013 году, – рассказывает организатор акции в Москве Светлана Штаркова. – Компенсация опекунам была назначена указом президента.

Но в этом документе не написано, что сумму выплат надо индексировать. С тех пор выросли цены на продукты и ЖКХ, зарплаты депутатов, в конце концов. А наше пособие осталось неизменным.

Во время последних президентских выборов мы написали обращение во все партии с просьбой поддержать петицию. Нам помогла только ЛДПР. В феврале ее представители внесли законопроект, повышающий пособие для лиц, ухаживающих за инвалидами, до 12 тысяч рублей.

В профильном комитете законопроект был одобрен, но его даже не начали рассматривать. Законопроект ставится на слушаниях в Госдуме последним пунктом в очереди. И пока до него ни разу не дошло дело.

После рождения больного ребенка отцы, как правило, уходят из семьи

Мы много лет пытаемся добиться повышения пособия для тех, кто ухаживает за людьми с инвалидностью. Но нам отвечают различные ведомства, что у нас и наших подопечных и так все хорошо. На самом деле люди с инвалидностью и их семьи очень часто оказываются за чертой бедности. После рождения больного ребенка отцы, как правило, уходят из семьи.

Мама вынуждена бросить работу и всю себя посвящать ребенку-инвалиду. И за свой труд она получает деньги, на которые невозможно выжить. Такова ситуация в большинстве регионов. Лишь в некоторых городах, например, в Петербурге и Москве, попечителям доплачивают из региональных бюджетов.

Получается, что человек, выполняющий огромную работу 24 часа в сутки 7 дней в неделю, вынужден быть иждивенцем своего ребенка. Это унизительная ситуация.

Ответ из министерства труда на обращение родителей детей с инвалидностью

– В какой форме пройдет акция?

Выросли цены на продукты и ЖКХ, зарплаты депутатов, в конце концов. А наше пособие осталось неизменным

– В акции дети не станут принимать участие. Но мы будем использовать инвалидные коляски, в которые посадим мягкие игрушки. Две песни включим: “Несуществующий народ” и “Мы просто другие”.

Родители детей числятся безработными. Но мы выполняем тяжелый труд, который необходим нашему обществу. Мы ищем национальную идею и героев.

Люди, жертвующие всем для близких, и есть настоящие герои, которых, к сожалению, государство не замечает.

– Почему вы называете вашу акцию обращением к Путину?

– Потому что все остальные нам уже отказали. Президент остается последней инстанцией, которая может издать указ и назначить новое пособие. Президент – это гарант Конституции. А по Конституции Россия – социальное государство, которое берет на себя обязательства помогать своим гражданам, оказавшимся в трудной жизненной ситуации.

Наша акция – обращение к президенту России, потому что все остальные нам уже отказали

– Сколько людей собираются выйти на пикеты и митинги?

– В Москве я зарегистрировала 100 человек на массовый пикет, в Казани – 150. Но сложно сказать, сколько человек придет. Я не думаю, что будет много народу. Люди не верят в какие-либо изменения. После пенсионной реформы родители детей-инвалидов говорили, что раз власть не услышала митинговавших против повышения пенсионного возраста, то нас не услышат тем более.

Но мы все равно должны продолжать бороться, потому что вода камень точит. Я надеюсь, что мы дожмем чиновников, и нас все равно услышат однажды. В Москве массовый пикет пройдет на площади Краснопресненская застава у памятника «Героям революции 1905–1907 годов» в 11 утра.К нашей акции попытались примазаться некоторые политические партии.

Они хотели постоять рядом с флагами, но мы отказали, потому что мы вне политики.

– Почему выбрали такую форму протеста?

Не быть инвалидом – не привилегия, а подарок, которого можно лишиться в любой момент

– Это последнее, что нам осталось. Пусть нас увидят и поймут, что мы есть. Мы хотим обратить на себя внимание не только власти, но и общества. До сих пор жив стереотип, что дети с инвалидностью рождаются у людей с алкоголизмом и наркоманией.

Я, когда гуляла с сыном, иногда слышала от прохожих реплику: нагуляла себе больного ребенка. Они не понимают, что не быть инвалидом – не привилегия, а подарок, которого можно лишиться в любой момент. Мы с мужем в процессе планирования беременности прошли все медицинские обследования.

Мы вели беременность в дорогом перинатальном центре. Врачи говорили, что беременность проходит прекрасно. Я узнала, что мой сын инвалид, только после того, как он родился. На вопрос «Почему я?» один очень хороший врач спросил: а почему не ты? Я просто попала в статистику.

Я очень хочу, чтобы общество поняло, что любой может оказаться на нашем месте, и проблемы людей с инвалидностью касаются всех.

Семья Светланы Штарковой готовится к митингу 3 декабря

Но пока общество нами не интересуется. Волнует Украина, Сирия и Трамп. Очень сложно привлечь внимание СМИ к нашей проблеме. Мы писали во все популярные ток-шоу на все федеральные каналы, пытались найти поддержку у знаменитостей. Бесполезно.

Что нам остается, кроме как выйти на улицы? Не из окон же нам прыгать. Родители детей с инвалидностью от усталости и отсутствия помощи нередко совершают самоубийства. Недавно, 10 ноября, в Тольятти молодая женщина бросилась с 9-го этажа вместе с сыном, у которого был диагноз ДЦП.

Она воспитывала ребенка одна и не справилась с этой тяжелой ситуацией.

В Тольятти молодая женщина выпрыгнула с 9-го этажа вместе с сыном, у которого был диагноз ДЦП

– Большой надежды на то, что сегодняшняя уличная акция сможет помочь людям, опекающим инвалидов, у вас нет?

– Я оптимист. Я не считаю, что митинги против пенсионной реформы были совсем бесполезны. Президент сделал обращение к нации и объяснил свое решение. На какие-то поблажки он все-таки пошел. Может быть, чиновники задумаются о нашей проблеме.

Давайте уже поговорим не об Украине, Сирии и Трампе, а о проблемах россиян, которые пытаются выжить на 1200 рублей в месяц. У меня еще не самая плохая ситуация. Я живу в Москве, правительство которой выплачивает из городского бюджета людям, опекающим инвалидов, 12 тысяч рублей.

Но в большинстве регионов попечители инвалидов бедствуют. И нередко родственники вынуждены принять страшное решение: сдать своего близкого человека в государственный интернат. А в казенном учреждении люди с инвалидностью живут намного меньше, чем дома.

У нас бесчеловечно устроена система помощи людям с ограниченными возможностями. Инвалид должен либо сам как-то выкручиваться, либо идти в дом инвалидов, то есть жертвовать частью своей свободы.

Давайте уже поговорим не об Украине и Сирии, а о проблемах наших граждан, которые пытаются выжить на 1200 рублей в месяц

– Вы представляете какое-то движение или организацию?

– Я не вхожу в какую-либо организацию. Организации меня не принимают, потому что, по мнению сотрудников этих организаций, я раскачиваю лодку.

– Что это значит?

– Организации, которые занимаются помощью инвалидам и их семьям, предпочитают вести переговоры с чиновниками и не хотят участвовать в уличных акциях. А я уже не вижу другого выхода, кроме митингов.

Валентина Цуварева – одна из участниц московской акции. Она рассказала Радио Свобода, как выживает вместе с ребенком-инвалидом.

– Я была замужем, очень хотела ребенка. Беременность проходила отлично. Но Арина родилась преждевременно, на 31-й неделе. Во время родов она повредила шейный отдел позвоночника. Когда Арине было больше года, ей поставили диагноз ДЦП. Муж в тот момент был в другом городе. Я позвонила ему, рассказала о диагнозе – и больше я его не видела. Муж нам почти не помогает.

Для того чтобы ухаживать за дочерью, мне пришлось уволиться с работы. Мы живем на пенсию дочери – 12 400 рублей и мое пособие по уходу за ребенком – 5500. Получаем еще возврат половины стоимости коммунальных услуг. До рождения дочери я работала в банке старшим операционистом, хорошо зарабатывала и ни в чем не нуждалась.

Конечно, после того как Арине диагностировали ДЦП, уровень моей жизни очень сильно упал.

Фонд социального страхования выдал нам прогулочную коляску для детей с ДЦП. Но она через три дня развалилась

Я не могу позволить себе никаких развлечений, даже купить билет в кино. С момента рождения дочери я не была у стоматолога. Не могу откладывать деньги на черный день. Я не в состоянии оплатить поездку на такси или купить машину, чтобы возить дочь на природу и занятия.

Фонд социального страхования выдал нам прогулочную коляску для детей с ДЦП. Но она через три дня развалилась. Полтора года мы жили без коляски, почти не выходили на улицу.

Я на свои деньги уже полтора года покупаю противосудорожное лекарство, хотя по закону этот жизненно важный препарат мне должно оплачивать государство.

Светлана Штаркова передала петицию за повышение пособия опекунам людей с инвалидностью в администрацию президента в апреле 2018 года

Родственники мне почти не помогают. Мама уговаривала отдать дочь в интернат для инвалидов. Я даже думать об этом не собираюсь. Арина – смысл моей жизни, и я буду бороться за нее изо всех сил. Я занимаюсь с дочерью с утра до ночи. Использую любой шанс, чтобы состояние ее здоровья улучшилось.

Я уже вижу результаты своей работы. Девочка начала разговаривать, у нее окрепли руки. Болезнь Арины – это не проблема, это испытание, которое надо пройти. Самое трудное для меня сейчас – не финансовые проблемы, а осуждение общества.

Я пойду на митинг, потому что хочу, чтобы к нам относились с большим пониманием.

Мы можем себе позволить лишь самые дешевые лекарства. Фрукты я покупаю изредка самому младшему ребенку

Оксана Ильина выйдет на митинг, который пройдет в сквере на улице Грибова в Саратове.

– Я одна воспитываю четырех детей. Один из них – с инвалидностью. Отец детей с нами не живет, помогает нерегулярно, поэтому наши доходы – это пенсия сына и моя компенсация по уходу за ним. Родителей я потеряла 10 лет назад. Других близких у меня нет. Нам очень трудно выживать.

На мне висит большая сумма долга за ЖКХ, потому что денег на «коммуналку» просто не хватает. Мы можем себе позволить лишь самые дешевые лекарства. Фрукты я покупаю изредка самому младшему ребенку. У нас нет денег на мясо. Едим в основном картошку и макароны.

Я выхожу на митинг, чтобы нас услышали. Ведь я много и тяжело работаю. Жизнь моего сына зависит от меня. И непонятно, почему руководство страны не понимает, что моя забота об очень больном ребенке – это работа, которую надо оплачивать.

Мне хочется, чтобы власть заметила наш труд и проявила к нам уважение.

По данным Росстата, всего в России 700 тысяч детей-инвалидов, среди них больше всего детей с ментальной инвалидностью. Всего же в стране зарегистрировано 12,1 млн человек всех групп инвалидности, это 8,2% населения России. За последние пять лет количество инвалидов в России сократилось на 7,6% – с 13,1 млн человек.

Источник: https://www.svoboda.org/a/29633343.html

Повышение пенсий детям-инвалидам

Пособия и льготы детям-инвалидам и их семьям. Последние новости

Письмо для подтверждения подписки отправлено на указанный вами e-mail.

16 апреля 2019 10:10

Право на назначение компенсационной выплаты по уходу имеют неработающие родители, усыновители, опекуны и попечители детей-инвалидов и инвалидов с детства I группы.

Ежемесячная компенсация выплачивается вместе с пенсией ребенка-инвалида на время ухода за ним. В Амурской области сегодня сумма составляет 6 600 руб.

, в районах с повышенными коэффициентами 1,3 и 1,4 – 7 150 и 7 700 руб. соответственно.

С учетом предложений президента базовую сумму увеличат в два раза — до 10 000 руб, в Приамурье же с учетом районных коэффициентов компенсация составит 12 000 рублей (коэффициент 12,), 13 000 руб. (1,3) и 14 000 рублей (1,4) руб.

Весь период ухода засчитывается ухаживающему в страховой стаж — по 1,8 балла за каждый год.

[2]

Также детям-инвалидам и инвалидам с детства I группы выплачивается социальная пенсия, на 1 января 2019 года ее базовая сумма составляет 12 432, 44 руб.

При этом, в зависимости от района проживания, к пенсии устанавливается соответствующий районный коэффициент. Так, на территории области такие пенсии выплачиваются в сумме 14 918,93 руб.

(районный коэффициент 1,2), 16 162,17 руб. (1,3) и 17 405,42 руб. руб. (1,4).

К пенсии платится и ежемесячная денежная выплата по инвалидности, сумма с учетом монетизированных льгот составляет для детей-инвалидов 2 701,62 руб., для инвалидов с детства I группы – 3 782,94 руб.

Таким образом, общий размер социального обеспечения ребенка-инвалида может варьироваться с 29 620,55 (в случае проживания ребенка-инвалида в центральных и южных районах области) до 35 188,36 рублей (если уход осуществляется за инвалидом с детства I группы в северном районе).

Для оформления компенсационной выплаты человеку, осуществляющему уход, необходимо обратиться в клиентскую службу Пенсионного фонда по месту жительства лично, либо направить заявление и документы почтой. Подать заявление можно и в Личном кабинете гражданина на сайте ПФР.

Документы, которые необходимо предоставить:

— справка (сведения) службы занятости по месту жительства лица, осуществляющего уход, о неполучении им пособия по безработице;

— документы, подтверждающие факт прекращения работы и (или) иной деятельности, лица, осуществляющего уход;

— документы, подтверждающие, что лицо, осуществляющее уход, является родителем (усыновителем) или опекуном (попечителем) ребенка-инвалида в возрасте до 18 лет или инвалида с детства I группы.

В качестве документа, подтверждающего, что лицо, осуществляющее уход, является родителем ребенка-инвалида в возрасте до 18 лет или инвалида с детства I группы, принимается свидетельство о рождении. В качестве документа, подтверждающего усыновление, принимается свидетельство об усыновлении либо решение суда об усыновлении.

В качестве документов, подтверждающих установление опеки (попечительства), принимаются удостоверения, решения и другие документы, выдаваемые органами опеки и попечительства в соответствии с законодательством РФ об опеке и попечительстве;

Ежемесячная выплата назначается с месяца обращения.

Если же ухаживающий человек устраивается на работу, оформляет пенсию или становится получателем пособия по безработице, он обязан в течение 5 дней сообщить об этом в территориальный орган ПФР. Иначе образуются переплаты денежных средств и эти суммы придется возместить Пенсионному фонду в полном объеме.

Горячая линия в ОПФР по Амурской области — 8(4162) 202-400

Пенсия детям-инвалидам в 2019 году

Соцподдержка граждан с инвалидностью в нашей стране оказывается через Пенсионный фонд России (ПФР). Наименее защищённой категорией среди них принято считать детей-инвалидов, которым оказывается соцподдержка, складывающаяся из нескольких видов выплат: ЕДВ (ежемесяч. денежн.

выплата), соцпенсия по инвалидности, а также спецнабор соцуслуг. Кроме того лицу, которое ухаживает за несовершеннолетним ребёнком-инвалидом, не работает и находится в трудоспособном возрасте, каждый месяц выплачивается спецпособие. Его размер составляет либо 1200 руб.

(если ухаживающий не является официальным опекуном) либо 5500 руб.

Индексация пенсий данной категории граждан проводится каждый год в начале апреля. Рассматриваемое соцпособие регламентируется законодательством РФ — ФЗ №166 ст.25 от 15.12.2011. Процент его индексации из года в год изменяется, что определяется постановлением федерального правительства.

На величину соцпенсии оказывает влияние прожиточный минимум пенсионера, динамика увеличения которого по прошлому году определяет коэффициент предстоящего повышения. Анализ ПМП за 2018 год даёт право предположить, что в апреле нынешнего года пенсии детям-инвалидам повысятся на 2,4%.

То есть формула расчёта будет следующей:
12432,44 / 100 * 2,4 + 12432,44 = 12730,82 руб.

Таблица. Индексация пенсии детям-инвалидам в 2019 году:

[3]
КатегорияВеличина пенсии
с 01.01.2019

Источник: https://smolotka-24.ru/povyshenie-pensij-detyam-invalidam/

Бюро справедливости.Помощь инвалидам:

Пособия и льготы детям-инвалидам и их семьям. Последние новости

Дети ОВЗ в современном обществе.

Аннотация:  проблема социальной адаптации детей-инвалидов  очень актуальна сейчас. В России стоит острый вопрос, который связан с проблемами  таких детей в современном обществе: от законодательных актов и социальных организаций, до атмосферы, в которой живут их семьи.

В России стоит острый вопрос, который связан с проблемами  детей-инвалидов в современном обществе.

Проблема детей-инвалидов касается всех сторон нашего общества: от законодательных актов и социальных организаций, до атмосферы, в которой живут их семьи.

Число детей-инвалидов с каждым годом становится все больше. Этому способствует: детская заболеваемость, рост травматизма, плохая экология,  и т.д.

В последнее время часто заходит речь о переходе к более гибкой терминологии по отношению к детям инвалидам. Мне кажется «Инвалид» − это очень резкое и даже агрессивное слово, а по отношению к ребенку вообще не приемлемо.

В европейских странах, никогда не употреблялся  термин «ребенок-инвалид».  Таких  детей,  там называют «детьми с ограниченными возможностями», «детьми с нарушениями»,  или «детьми с образовательными трудностями».

  По-моему  это  очень гуманно ведь в первую очередь это дети.

Проблема социальной адаптации таких детей очень актуальна сейчас. Тяжело быть инвалидом в возрасте 20 лет и выше, а с самого рождения быть им еще тяжелее, ведь в детские годы ребенок постигает и учится очень многому, а инвалидность становится огромным барьером к преодолению всего нового.

Непонимание, пренебрежение, невежество, предрассудки,  страх –  это социальные факторы, которые являются препятствием для развития  детей с ограниченными возможностями  и  ведут к их изоляции  от общества. Они замыкаются в себе.

А  ведь многие  из них  очень талантливы и подчас эти таланты даже не поддаются человеческой логике: они пишут стихи, занимаются спортом, поют,  рисуют, играют на музыкальных инструментах. 

Таким детям необходимо понимание и  помощь не только родителей, но и общества в целом, только тогда они смогут понять, что они действительно нужны, что действительно их понимают и любят.

Чем раньше  такому ребенку будет оказана помощь, тем больше шансов, что он будет ходить в обычный детский сад, обучаться в обычной школе. Поэтому коррекционная помощь должна оказываться сразу после рождения, как только выявлены соответствующие проблемы.

Сегодня среди многочисленных проблем, с которыми сталкиваются родители ребенка с ограниченными возможностями, на первый план выступают две наиболее значимые. Первая и основная − отношение окружающих.

Вторая проблема − образование таких детей.

Многие детские сады и  школы, не могут принять детей с ограниченными возможностями, потому что в них нет или не хватает специального оборудования, педагогов со специальным образованием.

Сейчас государство уделяет  особое внимание детям-инвалидам, успешно развиваются  медицинские и учебно-воспитательные учреждения.

  Тем не менее, уровень помощи в обслуживании детей этой категории не соответствует потребностям, потому что не решаются такие  проблемы как социальная реабилитации и адаптации в будущем.

Такие вопросы развития личности ребенка, как: его взаимоотношения с социумом,  ощущения «самого себя» в обществе, уходят на второй план.

Система обучения детей с ограниченными возможностями не охватывает  всех    нуждающихся. Состояние индивидуального обучения на дому не всегда отвечает требованиям целостного подхода к личности ребенка, так как успех реабилитации таких детей зависит от развития  их эмоционально-волевой сферы и личностных особенностей.

В настоящее время организация учебного процесса на дому осуществляется педагогами школ по месту жительства детей с ограниченными физическими возможностями. Для реализации школьной программы недостаточно только профессиональных знаний учебного предмета.

  Педагог должен иметь специальные  психологические знания, которые  требуются  для личностного подхода к ребенку.

  Возможность оказать родителям квалифицированную консультативную помощь в вопросах воспитания и коррекции поведения, организации реабилитационных мероприятий, внутрисемейных отношений.

Психолого-педагогическая подготовка родителей является составной частью социальной работы. Родители  должны выступать в качестве ассистентов педагогов.

  Методологическим основанием психолого-педагогического образования родителей является положение, что семья − это среда, в которой у ребенка формируется представление о себе  −  «Я – концепция», где он принимает первые решения относительно себя, где начинается его социальная природа.

Задача семейного воспитания − помочь ребенку с ограниченными возможностями стать компетентным человеком, который использует конструктивные средства для формирования чувства собственного достоинства и достижения определенного общественного положения.

Только совместная работа педагогов,  родителей и социальных работников позволит решить проблемы развития личности ребенка, его социальной реабилитации и адаптации в будущем.

Дети-инвалиды − часть человеческого потенциала России и мира. Люди с ограниченными возможностями могут все или почти все. Им просто нужно помочь, и желательно вовремя…

Ребенка-инвалида не берут в общеобразовательную школу.

Что делать?

Порядок приема граждан для получения начального общего, основного общего и среднего общего образования утвержден приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от 22 января 2014 г. N 32.

В приеме в государственную или муниципальную образовательную организацию может быть отказано только если в ней уже нет свободных мест.

За исключением двух случаев. Во-первых, если школа предусматривает углубленное изучение отдельных предметов или профильное обучение, и потенциальный ученик не прошел индивидуальный отбор. Во-вторых, если в ней реализуется дополнительная предпрофессиональная образовательная программа в области физической культуры и спорта, или среднее профессиональное образование в области искусств.

Если мест в школе действительно не осталось и вам отказывают по этой причине, родители могут обратиться в орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации, осуществляющий государственное управление в сфере образования (или орган местного самоуправления, осуществляющий управление в сфере образования). Это может быть районный отдел образования или департаменты или министерство образования конкретного субъекта РФ.

Если же вам отказывают по другой причине или вовсе без объяснения причины, необходимо обратиться в вышестоящий орган. Например, если в приеме ребенка отказывает директор детского сада, рекомендуется обращаться в управление или департамент образования. При отказе там – в Рособрнадзор.

В таком случае необходимо:

1. Потребовать отказ в письменной форме (при необходимости написать об этом дополнительное заявление)

2. Оспорить отказ в вышестоящей инстанции, направив письменное обращение/жалобу.

В органы прокуратуры имеет смысл обращать только в случаях явного нарушения законодательства. Например, если обращения в вышеуказанные органы не дало никаких результатов или нарушаются сроки рассмотрения обращений.

Помните, незаконные действия любой организации можно обжаловать в судебном порядке, в том числе решением прокуратуры. Примеры жалоб можно скачать здесь.https://perspektiva-inva.ru/protec-rights/examples-of-statements

Как ребенку-инвалиду поступить в школу?

Во-первых, нужно проконсультироваться со специалистами по образованию, чтобы заранее определиться с формой обучения, возможностями ребенка и необходимы ли ему специальные условия. Только после этого рекомендуется обращаться непосредственно в психолого-медико-педагогические комиссии (ПМПК).

Можно воспользоваться услугами педагогов различных образовательных организаций, в том числе коррекционных, негосударственных, а также Центров психолого‑педагогической, медицинской и социальной помощи (ППМС) и Центральных психолого-медико-педагогических комиссий (ПМПК). Консультации государственных и муниципальный образовательных учреждений, а также ППМС и ПМПК – бесплатные.

Затем нужно получить заключение медицинской организации (при необходимости). Это может быть заключение для обучения на дому при наличии заболевания из соответствующего перечня. Или по любым другим медицинским ограничениям, касающихся условий обучения.

После этого определяемся с формой обучения: очная, очно-заочная, заочная (надомное и в медицинских организациях), семейная, самообразование.

Определяем список конкретных образовательных учреждений. Можно сделать официальный запрос в органы управления образованием с просьбой предоставить информацию об имеющихся образовательных организациях. А затем посетить их и пообщаться с администрацией и педагогами.

После этого следует ознакомиться с учредительными документами и другими внутренними правилами образовательного учреждения.

Определяем и оцениваем недостатки: шаговая, физическая и транспортная доступность, материально-техническая оснащенность, кадровый состав, возможные проблемы другого характера.

Вам нужно пройти психолого-медико-педагогическую комиссию (ПМПК), чтобы получить заключение. В нем будет содержаться информация о наличии либо отсутствии у ребенка особенностей в физическом и психическом развитии, отклонениях в поведении. Будет указано, есть ли необходимость в создании особенных условий для получения ребенком образования и т.д.

Затем при необходимости завершаем оформление или переоформление индивидуальной программы реабилитации (ИПРА) с учетом заключений ПМПК. Важно отметить, что рекомендации ПМПК как и ИПРА являются для ребенка и его законного представителя необязательными и от их исполнения можно отказаться как в части, так и в целом.

При этом для образовательных учреждений рекомендации ИПРА обязательны к исполнению. Их несоблюдение можно обжаловать в вышестоящих инстанциях, прокуратуре или суде.

Приказ Минобрнауки России от 20.09.2013 N 1082 «Об утверждении Положения о психолого-медико-педагогической комиссии» – заключение комиссии носит для родителей (законных представителей) детей рекомендательный характер.

Представленное родителями (законными представителями) детей заключение комиссии является основанием для создания органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, осуществляющими государственное управление в сфере образования, и органами местного самоуправления, осуществляющими управление в сфере образования, образовательными организациями, иными органами и организациями в соответствии с их компетенцией, рекомендованных в заключении условий для обучения и воспитания детей.

Заключение комиссии действительно для представления в указанные органы, организации в течение календарного года с даты его подписания. Заключение ПМПК учитывается федеральными государственными учреждениями МСЭ при формирования раздела психолого-педагогической реабилитации индивидуальной программы реабилитации ребенка с инвалидностью.

После этого можно писать заявление о принятии ребенка в школу, приложив копии необходимых документов. Примерная форма заявления и список документов размещается на информационном стенде или на официальном сайте учреждения.

Сайт для инвалидов «Дверь в мир» https://doorinworld.ru/publikaczii/rebenka-invalida-ne-berut-v-obshcheobrazovatelnuyu-shkolu-chto-delat

Пособия и льготы детям-инвалидам и их семьям.

  • Последние новостиНекоторыми родителями (законными представителями) предложение врачей оформить инвалидность воспринимается как оскорбление. В результате безвозвратно теряется время, так как оказание психологической, медицинской и педагогической помощи на раннем этапе позволяет добиться наилучших результатов в реабилитации детей с аутизмом, другими ментальными нарушениями развития. А материальная и правовая поддержка государства обеспечивает значительное расширение границ такой помощи.
  • Как оформить инвалидность ребенку?

Источник: http://ryabinka.com.ru/index.php/inklyuziv

Родители инвалидов о повышении пособия по уходу: проблемы остались | Милосердие.ru

Пособия и льготы детям-инвалидам и их семьям. Последние новости

Заявление Владимира Путина о повышении с 1 июля до 10 тысяч рублей пособия лицам, осуществляющим уход за детьми-инвалидами (ЛОУ) прокомментировали активисты родительского сообщества. По их словам, требуется решение ряда проблем, связанных с ограничениями при выплате таких пособий и распространением их не на всех нуждающихся.

«Конечно, родители детей с инвалидностью рады повышению пособия лицу осуществляющему уход и замечательно, что оно будет повышено в этом году, и с 5500 до 10000 рублей и надеюсь, что оно будет индексироваться, как и все пособия.

К сожалению не все смогут им воспользоваться, потому что пособие рассчитано на лиц трудоспособного возраста. Родители нетрудоспособного возраста, получающие пенсию, это пособие не получат.

А ведь дети растут, и здоровье родителей, после долгих лет ухода за инвалидом оставляет желать лучшего», — заявила председатель совета Всероссийской организации родителей детей-инвалидов (ВОРДИ) Елена Клочко.

Выплаты для ЛОУ, не являющихся родственниками инвалидов, составляет всего 1200 рублей, и о ее повышении речи не идет. Между тем, недостаточность такой суммы очевидна, отмечает председатель совета ВОРДИ.

«Есть еще один важный момент: если мама, ухаживающая за ребенком инвалидом еще успевает работать, то она лишается всех социальных выплат.

Это не очень правильно, на мой взгляд, потому что родитель не от хорошей жизни идет подрабатывать.Хорошо бы сохранить социальные выплаты, для того что бы родитель мог иметь и заработок, дополнительный к социальным выплатам.

Я думаю, что всем от этого будет лучше в государстве и никому не будет хуже», — подчеркнула Елена Клочко.

«Хорошо, конечно, что пособие повышено, — рассказала порталу Милосердие.ru директор Центра проблем аутизма Екатерина Мень. — Но сам механизм его начисления ошибочный.

Я, например, не могу получать это пособие потому, что работаю, муж — потому, что он сам инвалид.

Пособие не выплачивают после совершеннолетия ребенка-инвалида — хотя при ментальных нарушениях это будет тот же маленький ребенок, только во взрослом теле».

Создавая такие условия, государство подталкивает родителей детей-инвалидов к отказу от работы, или к нарушению закона, подчеркивает эксперт: «Ни на 5, ни на 10 тысяч выжить невозможно.

Поэтому те, кто получает это пособие, не хочет его терять, но при этом хочет выжить и немножко подрабатывать, просто вытесняются в теневую экономику.

Изменение пятерки на десятку только увеличит эти процессы».

«Бесспорно, сегодня велика наша радость за родителей, которым наконец-то увеличат пособие по решению президента, — написала организатор общественной кампании за повышение пособия ЛОУ Светлана Штаркова.

— Но лично моя радость смешана с печалью и обидой. Обидой за тех ЛОУ, которые получают и будут получать всего 1200 руб.

Это, например, молодые бабушки, ухаживающие за внуками, жены, ухаживающие за мужьями, дети за родителями… Чем их уход легче? Почему про них опять забыли?…»

«При этом с трибун подтверждают — уход за этой категорией тяжелый. Но почему он тяжелый только для родителей? А если это тетя, бабушка — им легче? И вопрос получения пособия после выхода на пенсию остался открытым, а ведь уход после выхода на пенсию не прекращается», — пояснила она Милосердию ру.

«Мы должны быть признаны теми, кто мы есть — работающими! Поэтому я продолжу борьбу за признание права на уход, за признание ЛОУ работающими», — подчеркнула активист.

Ранее она заявила, что после отказа депутатов Думы обсуждать законопроект о повышении пособия ЛОУ до уровня минимальной оплаты труда активисты поддержат предложение депутата Госдумы Алексея Куриного о разработке законопроекта, закрепляющего право граждан на уход, и признающего ЛОУ работающими, с выплатой зарплаты от государства.

«Сегодня пособие по уходу за детьми с инвалидностью и за инвалидами с детства первой группы всего 5,5 тысячи рублей.

Предлагаю уже с 1 июля текущего года повысить его до 10 тысяч рублей», — заявил президент России Владимир Путин в обращении к Федеральному собранию 20 февраля 2019 г. «Понимаю, конечно, что и это немного.

И тем не менее такая мера станет дополнительной поддержкой для семей, где ребенок нуждается в особой заботе», — подчеркнул глава государства.

Данная строка в бюджете будет «защищенная», то есть ее будет возможность индексировать, сообщила позже «Вестям» зампред думского комитета по бюджету и налогам Ирина Гусева.

По ее словам, сейчас предстоит большая работа с регионами, чтобы были учтены интересы всех нуждающихся в этой категории, а затем можно будет подумать о дальнейших мерах поддержки родителей детей-инвалидов.

Источник: https://www.miloserdie.ru/news/roditeli-invalidov-o-povyshenii-posobiya-po-uhodu-problemy-ostalis/

Судебный вердикт
Добавить комментарий